香当网——在线文档分享与服务平台

您在香当网中找到 559907个资源

P4

 医疗器械专项检查工作总结

**县食品药品监督管理局 关于报送医疗器械专项检查工作总结 的报告   市食品药品监督管理局: 根据《安康市食品药品监督管理局关于开展药品稽查“亮剑行动”工作通知》(安食药监发[2012]116号)

2014-11-18    7813    0
P2

 医疗器械供应保障应急预案

医疗器械供应保障应急预案 1、目的 当出现重大突发事件时,设备科能确保全院医疗设备器械的及时供应,保证医院医、教、研工作顺利开展。 2、适用范围 全院医疗设备及材料供应。 3、职责: 设备科成立应急

2017-10-07    7106    0
P2

 医疗器械货架有效期验证报告

医疗器械货架有效期验证报告 一、引言 医疗器械的货架有效期,即货架寿命或货架周期,是产品器械能够维持其预期用途的期限,这包括维持其无菌水平。本报告旨在详细阐述对某医疗器械的货架有效期进行的验证过程及

2024-03-11    256    0
P2

 医疗器械自查管理制度

医疗器械自查管理制度 为更好地贯彻执行《医疗器械经营质量管理规范》规定要求,规范我公司医疗器械的经营行为,保证质量管理制度落实有效,特制定质量管理自查制度,内容如下: 一、质量管理自查与评价依据 质

2020-07-02    1163    0
P2

 医疗器械科科长岗位职责

医疗器械科科长岗位职责   1.依法实施对医疗器械研发、生产、流通、使用环节的监督管理。   2.组织实施医疗器械的国家、行业、注册产品标准和医疗器械分类管理制度,组织核发第一类医疗器械产品注册证。

2014-04-12    618    0
P4

 医疗器械监督管理条例

医疗器械监督管理条例           中华人民共和国国务院令    第276号    《医疗器械监督管理条例》已经1999年12月28日国务院第24次常务会议通过,现予发布,自2000年4月1日起施行。

2014-10-16    6752    0
P4

 医疗器械市场调研报告(精选多篇)

医疗器械市场调研报告(精选多篇) 第一篇:我国医疗器械市场与价格情况的调研报告 我国医疗器械市场与价格情况的调研报告 一、我国医疗器械市场基本情况 根据《医疗器械监督管理条例》的有关规定,医疗器械

2015-06-20    477    0
P8

 医疗器械经营企业监督管理办法

医疗器械经营企业监督管理办法 (局令第19号)   《医疗器械经营企业监督管理办法》于2000年3月27日经国家药品监督管理局局务审议通过,现予发布。自2000年4月20日起施行。         

2009-06-23    28570    0
P25

 医疗器械技术审评中心内部规章制度

 医疗器械技术审评中心 内部规章制度 20xx年2月 目 录 考勤制度------------------------------------------ 3 休假制度---------------

2020-11-18    608    0
P3

 医疗器械销售合同范本

医疗器械销售合同范本   甲、乙双方本着平等互利的精神,经友好协商,就乙方向甲方提供___________设备的配置、价格及其售后服务等事项达成一致,具体条款如下:   一、 成交价格:乙方愿以报价

2015-11-05    504    0
P4

 最新有关医疗器械销售合同的模板

最新有关医疗器械销售合同的模板   甲乙双方根据《中华人民共和国合同法》,在平等互利、协商一致的基础上,买方同意向卖方购买同时卖方同意授予买方以下设备(以下设备器械均简称设备):   设备名称 规格型号

2012-03-12    903    0
P5

 广东省医疗器械管理条例

广东省医疗器械管理条例 颁布单位:广东省九届人大(第38号) 颁布日期:1999年3月1日 实施日期:1999年3月1日 第一章 总则 第一条 为加强对医疗器械生产、经营、使用的监督管理,规范医疗器

2015-11-23    30512    0
P17

 医疗器械销售工作总结

医疗器械销售工作总结 第一篇:医疗器械销售总结 当我的技术工作做了两年多,刚好有些起色的时候,我开始选择了做业务,我的突然抉择引起以前公司的误解,也引起我的朋友的反对,没有几个人能理解我,绝大多数人

2012-05-01    568    0
P7

 医疗器械销售工作计划范文

医疗器械销售工作计划范文   1.执行概要和要领商标/定价/重要促销手段/目标市场等。   2.目前营销状况   (1)市场状况:目前产品市场/规模/广告宣传/市场价格/利润空间等。   (2)产品

2022-08-23    469    0
P2

 医疗器械公司员工个人工作总结

医疗器械公司员工个人工作总结 来到德海尔医疗器械工作已经一个半月了,这是我走出大学校园的第一份工作,相比那些还在投简历、面试的同学而言,我觉得自己非常幸运。 德海尔是一家上市医疗器械公司,能够在这里

2013-11-11    22847    0
P2

 医疗器械经营使用自查报告

医疗器械经营使用自查报告   自铁西区食品药品监督管理局组织召开“铁西区药品医疗器械质量安全整治动员大会”后,我院积极参与配合,立即组织成立自查小组,对全院的药品医疗器械质量安全情况进行全面摸查,现将自查结果汇报如下:

2015-09-22    629    0
P87

 医疗器械使用办法培训课件ppt

1. 《医疗器械使用质量监督管理办法》解读2016年4月 2. 医疗器械 3. 使用目的 物理构成:是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包

2019-04-10    2195    0
P2

 医疗器械生物学评价报告的出具与审查要点

《医疗器械生物学评价报告》的出具与审查要点   一、医疗器械生物学评价的策略和所含程序   医疗器械生物学评价程序应当按GB/T 16886.1-ISO 10993.1给出的评价流程图开展。由于医疗

2021-04-14    675    0
P10

 医用支具产品医疗器械注册产品标准

本标准规定了医用绷腿、绷臂支具的分类、命名、要求、试验方法、检验规则、标志与使用说明书、包装、运输和贮存。     本标准适用于医用绷腿、绷臂支具,该产品用于肢体骨折的外固定,以下简称“绷腿、 绷臂”。

2009-12-06    16455    0
P11

 2021年上半年医疗器械监管工作总结

 2021年上半年医疗器械监管工作总结 撰写人:___________ 日 期:___________ 2021年上半年医疗器械监管工作总结 半年以来,在市委、市政府的正确领导下,在上级有关业务部门

2021-09-17    211    0
1 ... 40 41 42 43 44 ... 50