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提案：上海梅高创意咨询有限公司 日期：1998年12月1 2. 药品市场？ 要求产品疗效显著且价格低 ，医生信任才向消费者推荐。 进入处方市场，符合国家及地方医药机构的规定。 市场培养期长，一般在三年左右。 保健品市场？

扶正，即扶助正气，增强体质，提高机体的抗病能力。扶正多用补虚的方法。 （1）食补与药补 根据气虚、阳虚、阴虚、血虚的病人，分别采用补气、补阳、滋阴、补血的护理方法。如气虚可给人参、黄芪、山药、大枣等补气之品；血虚可给阿胶、猪肝、桂圆、大

基本条件与资质一、建立心衰规范化管理中心管理团队中心主任秘书心衰专家心脏专科大夫全科医生及基层医生护士或医生助理临床药师营养科医生心理医生康复治疗师 5. 中心主任职责 主持心衰发展战略和计划的制定。 负责技术队伍建设和管理。

、处方化验、X光检验等（可选）中药划价西药划价交费取中药取西药注射等治疗报销医药费 32.     三个月前，母亲害眼病，需要几瓶滴眼液，大夫开出处方，到收费处交完款之后，到药房拿药，却不料无货。（诊室、收费处与药房没有做到

上海的保健品市场相对规范、稳定和成熟。一批产品质量稳定、管理科学规范、品牌价值突出的企业如交大昂立、太太药业、红桃K集团、健特脑白金等脱颖而出。 目前市场增长速度相对减缓，总体看仍表现出螺旋上升趋势。市场上

介入性治疗 药物治疗 良性前列腺增生症的治疗 17. 根据ISIS公司在北京和上海进行的一项市 场调查:药物治疗医生和病人都认为良性前列腺增生症 应首选药物治疗 18. 目前治疗良性前列腺增生症的药物有三大类:

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在外科手术术中和术后的病人。发病因素包括肥胖、静脉血栓史、静脉曲张、凝血机制异常、糖尿病、口服避孕药、外伤、分娩等。DVT临床主要表现为下肢疼痛、肿胀、浅表静脉扩张、皮肤温度增高和低热，重者可发生下肢

措施和事故应急措施 》建议权：有权对本单位的安全生产工作提出建议 》拒绝权：有权拒绝违章指挥和强令冒险作业 》紧急避险权：发现直接危及人身安全的紧急情况时，有权停止作业或者在采取可能的应急措施后撤离作业场所

销售技巧培训OTC代表篇 2. OTC代表的主要职责承担所负责区域的销售任务 负责工作区域内药店的布货和保持合理库存 药店终端的促销工作 终端的产品陈列 店内外宣传包装 店员教育－－提高首推率 日常拜访（一对一）

需要通过前瞻性的合同来规定服务项目，服务量，品质和预算 15. 改进医院的效率 改变人员的水平和组成 后勤服务社会化 改进药品，设备的采购和管理 部门预算和管理 缩短住院时间 减少不合理的利用 医院绩效测量 加强成本效益的研究

这类纠纷常常是由于医务人员责任心不强、粗心大意引起。 在这些纠纷中有药房发错药，将“诺迪康”错发“复方斑蝥胶囊”；药物用法与医生医嘱不符；化疗药物点滴过程中，观察不仔细以致药物外渗；患者在住院期间小腿被电灼伤；检验标本搞错、遗失、遗漏；拔牙术后牙根残留。

少量试剂的反应——试管 B.加热较多量的液体——烧杯 C.吸取和滴加少量液体——胶头滴管 D.盛放固体药品——细口瓶 10.如图所示的实验中，观察不到明显现象的是（ ） 11.下列关于“一定”和“不一定”的叙述正确的是（

推广理念，成为西南地区最优秀的广告公司之一, 5年来，成功协助十余个品牌傲立西南市场. 现已与和平药房签定了品牌整合传播代理合同，并全面设计其终端VIS. 4. 重庆恒宇保健用品有限公司简介重庆恒宇保

要避免外界不良因素的影响 如酗酒、嗜烟，烟酒对生殖细胞有不良作用，使受精卵质量下降，导致孩子体力、智力低下。 应用某些药物、接触射线等不利于受精卵的发育，会增加胎儿发生畸形的机会。 5. 4.选择最佳生育年龄和受孕时机

牛奶，鱼和虾，鸡蛋，坚果 ,等. 呼吸道感染 (病毒 or 支原体), 运动 剧烈情绪波动 化学气雾剂和药物 (如阿斯匹林 ). 冷空气 工业烟尘，被动吸烟味诲垮拾序癸乳吝礁贴叮弃七谆男揉墙往橙慢篆胰浊掌扑

受贿人，一案往往带出一串案件。贿赂犯罪比例大，金额多。。涉案罪名集中，窝案、串案突出案发主要在采购药品、医疗设备、试剂、工程发包、医疗机构承包、调入员工等环节。此外，在医院收款 的岗位，也容易发生贪污、挪用等职务犯罪。

（1） PICC导管经肘前浅静脉穿刺置入，头端送达上腔静脉，起到中央静脉治疗的效果。避免了以往造成的药液外渗、组织坏死现象的发生。首选贵要静脉，次选肘正中静脉，最后选择头静脉。 （2）PICC导管一次置

◎肾缺血 循环血容量严重不足 体液丢失 心搏出量急剧减少 泵衰竭 血管过度扩张 降压药 麻醉过量 病 因 7. ◎肾毒素 药物 抗菌素 造影剂等 外源性 化学毒素 生物毒素 蛇毒 蜂毒 内源性 血红蛋白 肌红蛋白尿

1. 医疗器械注册标准与检验  国家食品药品监督管理局 北京医疗器械监督检验中心 2. 医疗器械标准管理《医疗器械监督管理条例》第十五条规定： 生产医疗器械，应当符合医疗器械国家标准；没有国家标准的，应当符合医疗器械行业标准。