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一般的ADR/ADE病例报告流程发现ADR/ADE病例填写ADR/ADE报告表于发现之日起10日内向ADR监测组报送报告表分类整理报告表ADR/ADE病例分析评价，签署关联性评价意见将ADR/ADE报告表信息输入ADR监测组报告表数据库按规定时限上报市ADR监测中心将关联性评价意见反馈报告者(以书面形式)新的、严重的AD

 药品不良反应处理记录表 客户名 地 区 地址 医院名称 受理日期 电话 不 良 反 应 药品名称 批号 规格 调查 情况 处理情况 处理方案： 处理结果： 备注 本文档由香当网(https://www

颁发部门 药品不良反应监察报告制度 接收部门 生效日期 管理标准---质量 制定人 制定日期 文件编号 审核人 审核日期 文件页数 共1页 批准人 批准日期 分发部门 1目的 使药品不良反应的信息及时

2010年药品不良反应监测工作总结 　　各位领导： 　　今年以来，我县药品不良反应监测工作，在市食品药品监管局、市卫生局的正确领导和帮助支持下，不断加大措施、健全组织、完善制度、强化督导，促进了监测

毛田镇中心医院 药品不良反应（事件）报告管理制度 一、药品不良反应（ADR），主要是指合格药品在正常用法用量情况下出现与用药目的无关的或意外的有害反应。为促进合理用药，提高药品质量和药物治疗水平，根

                 药品不良反应报告制度   目的：加强经营药品的安全监管，严格药品不良反应监测工作管理，确保人体用药安全、有效。 依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及其实施细则、《药品不良反应报告制度》。

药品不良反应报告制度 1.按《药品管理法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》和《XX省药品不良反应报告和监测管理办法实施细则》的要求，我院实施药品不良反应报告制度。 2.药品不良反应报告工作由药事办公室具体负责。

1. 药品不良反应与指导安全用药·药剂科 2. 药品不良反应的概念1我院药品不良反应监测制度23我院ADR监测现状4如何报告药品不良反应 3. 这些伤害事件会带来什么样的思考？事件沙利度胺事件药物性耳聋苯甲醇——臀肌挛缩症重

  药品不良反应/事件应急预案及处理程序 一、发生药品不良反应应急预案及处理程序 （一）应急预案 1、应严格适应症，出现不良反应停药报告医生并遵医嘱处理。 2、若为一般过敏反应，情况好转者可继续观察并做好记录。

药品不良反应报告制度 1.按《药品管理法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》和《XX省药品不良反应报告和监测管理办法实施细则》的要求，我院实施药品不良反应报告制度。 2.药品不良反应报告工作由药事办公室具体负责。

药品不良反应监测工作总结 一年来,我局在药品不良反应监测工作中，根据上级的部署和要求，不断加大措施、强化督导、完善制度，并与区卫生部门密切配合，使监测工作得以顺利开展，现将情况总结如下： 一、基本情况：

员工培训记录表 填写日期： 年 月 日 姓 名 工作部门 部门职务 培训名称 培训地点 培训负责人 培训讲师 培训目的 培训报告（由受训员工填写） 报告人： 日期： 培训考核结果（由培训负责人填写）

  药品监督管理部门和卫生行政部对药品不良反应监测工作的调研     　 　　药品不良反应监测工作是药品监督管理工作的重要组成部分，是各级药品监督管理部门和卫生行政部门在保证公众用药安全，促进合理用

XX市食品药品监督管理局20**年 药品不良反应工作总结 我局于20**年严格按照《药品不良反应报告和监测管理办法》认真扎实开展工作，不断加大措施，健全组织，完善制度，促使XX市药品不良反应监测工作得

   2010年县人民医院药品及医疗器械不良反应事件监测总结报告 2010年为加强医院药品及医疗器械管理，做好不良反应事件的监测，确保患者用药安全、有效，我院根据《医疗器械不良反应监测和在评价管理办法（试

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培训记录 培训地点：**镇卫生院病房楼3楼会议室 培训时间：2018年6月15日 培训内容：健康档案符合升级 培训人员：公共卫生科全体人员及一体化卫生室专（兼）职人员 主讲人：*** 记录人：***

    一、辅导记录 1.部门工作引导内容辅导：介绍市场营销部的机构设置、部门职责、部门人员及分工职责、管理规范； 2.岗位职责辅导： 新员工到岗后，对新员工实习期工作开展在岗辅导。按照公司统一安排

1. 医疗器械不良事件监测工作培训xx市药品不良反应监测中心 xxx2020年4月15日 2. 主要内容1、医疗器械不良事件监测和再评价管理办法 2、新系统使用流程及报告表填写规范 3、医疗器械不良事件常见表现

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