三好一满意及抗菌药物专项检查活动自查小结
**镇卫生院 “三好一满意”活动、抗菌药物临床应用 专项整治活动自查总结 为进一步加强医院行业作风建设,提升医疗服务质量,根据2013年“三好一满意”活动、抗菌药物临床应用专项整治活动工作要求,结合我院
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**镇卫生院 “三好一满意”活动、抗菌药物临床应用 专项整治活动自查总结 为进一步加强医院行业作风建设,提升医疗服务质量,根据2013年“三好一满意”活动、抗菌药物临床应用专项整治活动工作要求,结合我院
** 为认真做好全市卫生系统基本药物制度相关培训工作,切实提高各级卫生管理人员的政策水平和执行能力,提高基层医务人员合理使用基本药物水平,推动制度顺利实施,进一步深化医药卫生体制改革,结合整体培训工作安排,特制定本方案。
为积极稳妥推进我市国家基本药物制度实施,全面掌握国家基本药物政策,倡导使用基本药物,提高合理用药水平,根据上级部门的要求,市卫生局组织全市各医疗机构的临床一线业务人员举办我市《国家基本药物处方集》《国家基本药物临床应用
岗位技能 第六节 药物信息咨询服务 一、A1 1、药物咨询服务的最后一个步骤是 A、问题归类 B、查阅文献 C、明确提出的问题 D、随访咨询者 E、回答问题 2、属于医药文献检索工具的为 A、USP
2012年第四季度抗菌药物临床应用分析报告 在第四季度临床科室抗菌药物合理应中,共抽查了60份在架病历,涉及全院15个临床科室住院在架病历。药师通过阅读病历、根据患者病史结合实验室及特殊检查报告
**市卫生局2010年度开展国家基本药物制度培训工作总结 开展基本药物制度实施工作培训,增强各级卫生管理人员的政策水平,提高基层医务人员合理用药水平,是制度实施的关键。根据《卫生部药政司关于进一步加强国家基本药物临床应用指
...............12 10.参考文献 前言 本指导原则草案,定稿后,将代表美国食品和药物管理局(FDA)目前关于这个话题目前的想法。它不会创造或赋予或任何人的任何权利,不约束FDA或公众
乡村卫生站药物管理工作计划 各乡镇人民政府,县府各部门: 为深化医药卫生体制改革,进一步提高基本药物制度的覆盖面和可及性,充分体现公共医疗卫生服务的公益性质,确保人民群众充分享受基本药物制度这项
XX医院抗菌药物临床应用管理制度 第一章 抗菌药物临床应用管理规定 为加强临床合理使用抗菌药物的管理,根据《抗菌药物临床应用管理办法》,经医院研究决定特制定本院《抗菌药物合理使用管理规定》。
重庆市**区精神卫生中心 抗菌药物临床应用奖惩制度 根据《抗菌药物应用指导原则》、《医院处方点评管理规范》、《重庆市**区精神卫生中心抗菌药物临床应用专项整治活动方案》及我中心实际情况制定奖惩制度。
开展抗菌药物临床应用专项整治活动3年情况总结 **市卫生局开展抗菌药物临床应用专项整治活动3年情况总结 自2011年原国家卫生部决定在全国医疗机构开展为期3年的抗菌药物临床应用专项整治活动以来,
×××医院抗菌药物临床应用 专项整治活动实施方案 根据×××卫生局《关于印发2011年××县抗菌药物临床应用专项整治活动实施方案的通知》(×卫发【2011】××号)文件精神,为加强抗菌药物管理,促进抗菌
University 标 题:抗菌药物分级管理制度 文件编号:H-MA-020 制定部门:医务部 版本号:1 发布日期:2016-09-08 修订(回顾)日期: 页 数:3 1 1. 目的:规范抗菌药物的使用,保障患者用药安全。
2013年度实施国家基本药物制度工作总结 今年,按照省市实施国家基本药物制度的工作要求,我区9家政府办基层医疗卫生机构及113家村卫生所继续通过省级基本药物网上采购平台采购药品,并实行零差率销售。现将有关工作总结如下:
抗菌药物临床应用 管理制度 *******医院 2016.12 目 录 一、抗菌药物临床应用和管理实施细则 二、抗菌药物分级管理制度 三、抗菌药物处方权管理规定 四、抗菌药物处方专项点评制度 五、抗菌药物临床应用监督管理制度
**市基层医疗机构实施国家基本药物制度工作情况汇报 (二〇一二年九月二十二日) 尊敬的各位领导、同志们: 今天,以自治区卫生厅药政处处长艾麦尔江?吐尼亚孜为组长的基本药物制度检查评估组一行对我市开展实施国家基本药物制度工
基本药物座谈会材料 关于使用《基本药物应用指南》和《处方集》过程中发现的问题 一、培训和学习情况 我院是2013年3月1日实行了基本药物制度和药品零差价销售,我们根据上级主管部门的安排,参加了
黑龙江省农垦总局总医院 抗菌药物临床应用专项整改方案 黑龙江省卫生厅: 根据《关于责成农垦总局总医院限期整改有关问题的通知》(黑卫医函〔2011〕435号)文件精神,对卫生部督导组2011
药物分析 第二节 药品质量控制 一、A1 1、下列哪一项不属于药品质量标准中[检查]项目 A、均一性检查 B、安全性检查 C、有效性检查 D、纯度检查 E、稳定性试验 2、不属于医院药检任务的是
附件2 CYP2C19药物代谢酶基因多态性检测试剂 注册技术审查指导原则 本指导原则旨在指导注册申请人对CYP2C19药物代谢酶基因多态性检测试剂注册申报资料的准备及撰写,同时也为技术审评部门对注册申报资料的技术审评提供参考。