2020学校疫情期间宿舍管理制度及疫情处理流程
2020学校疫情期间宿舍管理制度及疫情处理流程 疫情期间宿舍管理制度为做好我校的新型肺炎疫情防控工作，依据《突发公共卫生事件应 急办法》等法律法规，制定新型肺炎疫情防控期间宿舍管理管理制度： 一、
2020-04-26
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P6 P2 《校园欺凌早期预警和事后处理及事后干预具体流程》
校园欺凌早期预警和事后处理及事后干预具体流程 1．早期预警。要加强对学生的思想品德和心理健康教育，增强学生明辨是非和情绪管理的能力；会同公安、司法等相关部门加强学生法制和安全防范教育，特别要加强防范
2022-05-23
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P1 流程管理≠流程重组
流程管理≠流程重组？ 在国内，业务流程重组（BPR）的概念并不生僻，BPR也是AMT从一开始就始终关注的领域。您如果一直关注AMT的最新资源讯息，那么估计还记得：不久前AMT的封面专题（2001年12月17日）BPR:
2014-09-24
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P4 经验交流：坚持“输血式”扶贫和“造血式”帮扶
经验交流：坚持“输血式”扶贫和“造血式”帮扶 中国田径协会将扶贫工作作为政治任务紧抓不放，坚持“输血式”扶贫和“造血式”帮扶双管齐下，积极实施体育扶贫工程，助力脱贫攻坚，履行了田径协会的社会责任。
2023-02-19
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P1 药品不良反应监察报告制度1
药品不良反应处理记录表 客户名 地 区 地址 医院名称 受理日期 电话 不 良 反 应 药品名称 批号 规格 调查 情况 处理情况 处理方案： 处理结果： 备注 本文档由香当网(https://www
2013-12-22
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P9 输血科管理制度及工作人员职责
输血科管理制度及工作人员职责 输血管理制度 （一）输血科质量方针 不断完善和改进质量管理，始终坚持质量第一。为临床提供输血技术指导和优质服务，为患者提供符合国家标准的血液和血液成分，确保输血和血液治疗及时、安全、有效。
2019-04-29
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P2 医院药械不良反应监测和报送工作总结
**县人民医院2010年药械不良反应监测和报送工作总结及2011年工作计划 一、2010年工作总结 我院作为全县唯一一家二级甲等综合性医院，用药品种多，药品安全性监测工作显得尤为重要。为此医院专门成立了药品不良反应工作领导
2011-07-08
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P3 在药械不良反应监测工作会上的讲话
015年全市药品不良反应工作会，市局党组对此次会议十分重视，多周局长通过不同的方式多次过问工作会的筹备和稍后培训会的师资情况。这次会议的主要任务是：全面总结我市2014年药械不良反应监测工作，安排部署
2015-05-23
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P4 2010年药品不良反应监测工作总结
2010年药品不良反应监测工作总结 各位领导： 今年以来，我县药品不良反应监测工作，在市食品药品监管局、市卫生局的正确领导和帮助支持下，不断加大措施、健全组织、完善制度、强化督导，促进了监测
2010-04-20
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P2 药品不良反应监察报告制度
颁发部门 药品不良反应监察报告制度 接收部门 生效日期 管理标准---质量 制定人 制定日期 文件编号 审核人 审核日期 文件页数 共1页 批准人 批准日期 分发部门 1目的 使药品不良反应的信息及时反
2013-12-13
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P4 七年级生物：2.2.1.2血型和输血学案
二、血型和输血 导：【课前回顾】1、红细胞内富含 ，它可以为全身细胞输送 ，白细胞可吞噬 ，对机体有 和 功能。 2、_________是物质运输的载体，它不仅运载_______，而且运输人体的各种
2021-04-12
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P2 临床输血管理委员会年终工作总结
临床输血管理委员会年终工作总结 医疗行业是一个高风险的行业，而输血治疗更是一个专业性强、具有一定风险的治疗措施。由于目前病毒“窗口期”的存在、检测技术的局限，以及新病毒的出现和未知病毒的存在，通
2013-06-13
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P1 药品不良反应（事件）报告管理制度
毛田镇中心医院 药品不良反应（事件）报告管理制度 一、药品不良反应（ADR），主要是指合格药品在正常用法用量情况下出现与用药目的无关的或意外的有害反应。为促进合理用药，提高药品质量和药物治疗水平，根
2013-03-16
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P7 儿童用药不良反应及防治措施
儿童用药不良反应及防治措施 天津市公安医院 吴俊杰 摘要 俗语“是药三分毒”说明任何药物都有可能出现不良反应，特别是处于生长发育期的儿童，具有特殊的生理特点，机体各系统、各脏器都尚未发育完善，生理
2014-11-07
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P2 药品不良反应报告制度
药品不良反应报告制度 1.按《药品管理法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》和《XX省药品不良反应报告和监测管理办法实施细则》的要求，我院实施药品不良反应报告制度。 2.药品不良反应报告工作由药事办公室具体负责。
2023-04-13
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P3 药品不良反应报告制度
药品不良反应报告制度 目的：加强经营药品的安全监管，严格药品不良反应监测工作管理，确保人体用药安全、有效。 依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及其实施细则、《药品不良反应报告制度》。
2015-01-20
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P7 输血过程质量管理监控及效果评价制度
输血过程质量管理监控及效果评价制度 一、输血护理服务的规定 1、血液必须保存在指定的血库冰箱内，温度应保持在4℃，保存温度不当可能导致血细胞破坏或细菌感染，血液自血库取出后应在30分钟内输入。 2、
2021-08-08
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P2 药品不良反应报告制度
药品不良反应报告制度 1.按《药品管理法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》和《XX省药品不良反应报告和监测管理办法实施细则》的要求，我院实施药品不良反应报告制度。 2.药品不良反应报告工作由药事办公室具体负责。
2023-07-28
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P11 药品不良反应相关应急预案及程序
药品不良反应/事件应急预案及处理程序 一、发生药品不良反应应急预案及处理程序 （一）应急预案 1、应严格适应症，出现不良反应停药报告医生并遵医嘱处理。 2、若为一般过敏反应，情况好转者可继续观察并做好记录。
2015-06-25
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P62 全院输血管理制度及操作技术规范
批准页 为规范曲靖市第二人民医院全体医务人员输血管理及操作技术，保持全院输血各项工作的有序进行，特制定《输血管理制度及操作技术规范》，并于批准之日起生效，请全院全体医务人员自觉执行。 批准人： 2012年5月1日
2021-08-08
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