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1. 患者跌倒不良事件分析 2. 点击添加文本点击添加文本点击添加文本点击添加文本目 录对 策概 念患者跌倒的原因 3. 概 念 跌倒是指在平地行走或从稍高处摔倒在地。另一种是指患者身体的任何部位(不包括双脚)意外触及地面。

2011年第四季度护理不良事件分析 问题描述表                                                                            

护理不良事件报告与处理流程 护理部在护理质量简讯上将不良事件不记名传达，达到全员学习、共同改进的目的 护理部对病区整改后的效果进行评价，护理质量管理委员会定期进行原因分析，防范类似事件发生 护士长一

2015年第一季度医疗安全（不良)事件总结分析 医疗安全（不良）事件与隐患缺陷报告是发现医疗过程中存在的安全隐患、防范医疗事故、提高医疗质量、保障患者安全、促进医学发展和保护患者利益的重要措施。第一季度医

住院患者跌倒（坠床）风险按评估表 科室： 床号： 姓名： 性别： 年龄： 住院号： 诊断： 入院或转入日期： 年 月 日 跌倒（坠床）的危险因子评估： □1、最近一年曾有不明原因跌倒（坠床）经历（1分）

1. 目的：准确评估患者跌倒风险，落实预防措施，降低跌倒所致伤害的风险，确保患者安全。 2. 范围：针对所有院内的住院和门急诊患者。 3. 定义：跌倒是指患者在医疗机构任何场所，未预见性地倒于地面或

2017年跌倒/坠床管理总结分析 重症医学科 2017年已经结束，现将我科患者压疮监控管理相关工作总结分析如下： 一、2017年下半年及全年跌倒/坠床统计表 （一）下半年及全年患者跌倒坠床管理数据统计

医疗安全不良事件管理质控办 徐 霞 2015.5.11 2. 2培 训 提 纲1不良事件概念及上报意义2不良事件范畴及等级说明3我院不良事件上报流程4系统上报演示52014年不良事件汇总分析 3. 31不良事件概念及上报意义

护理不良事件报告制度 　　1）在护理活动中必须严格遵守医疗卫生管理法律，行政法规，部门规章和诊疗护理规范、常规，遵守护理服务职业道德。 　　2）各护理单元有防范处理护理不良事件的预案，预防其发生。

医疗安全（不良）事件管理分析总结 ——2014年第一季度 2014年第一季度医疗安全（不良）事件上报12例，事件由五个临床科室报告。报告及时、效果明显，促进相关流程再造，提高相应环节质量，保障质量安全。

急诊科 护理不良事件预防与处理 2. 010203护理不良事件的定义护理不良事件的分级护理不良事件报告制度常见护理不良事件的预防050607护理不良事件发生原因及特点分析与影响护理不良事件及案例04护理不良事件发生的处理主要内容

护理不良事件报告制度 一、护理不良事件定义 护理不良事件是指在护理过程中发生的对患者不安全的、增加痛苦和负担的事件；护士不希望发生的、未预计到的事件；包括跌倒、坠床、压疮、用药错误、走失、误吸或窒息

2，老年，尤以女性较多（骨质疏松） 3，不愈合率10％－20％（剪力较大），坏死率20％－40％（血供不良）老年人：多为间接暴力引起——低能量损伤。 青壮年：则由直接暴力致伤——高能量损伤。 3. 解剖（一）

××战略规划报告 第一部分 不良资产处置行业分析报告 （讨论稿） 资产经营部 2018年7月26日 本报告仅供××内部参阅，请勿外传 目录 一、行业界定 2 二、行业集中度分析 4 （一）接收方集中度分析 4 （二）投资方集中度与投资方式分析

产品质量不良原因分析表 制造号码 次 分析日期 自 月 日至 月 日共 日 产品名称 生产数量 5% 10% 10% % 不 良 比 较 率 分 析 不良原因分析 _________________

医院护理不良事件报告及管理制度 　　职业防护管理制度 　　1.  加强教育，加深护士对医疗锐器和职业暴露的认可，掌握标准预防的概念和措施，并予以重视。 　　1） 标准预防的概念：认定病人的血液、体液

B/0 文件名称 不良事件监视和报告控制程序 页 数 3 1目的 为加强医疗器械不良事件监测和再评价工作，达到客户满意。并符合国食药监械[2008]766号关于印发医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）的通知的规定。

  **县人民医院医疗安全（不良）事件报告表 ﹡报告日期：   年  月  日   时   分  *事件发生日期：  年  月  日   时    分 A．患者资料 ﹡               

昭通市第二人民医院 医疗安全（不良）事件上报制度和流程 医疗安全（不良）事件报告是发现医疗过程中存在的安全隐患、防范医疗事故、提高医疗质量、保障患者安全、促进医学发展和保护患者利益的重要措施。为了更好地保

医疗器械不良事件报告表（使用单位） 报告日期： 年 月 日 器械使用科室： 单位名称： 报告人： 1.医疗器械情况 3.使用情况 产品名称： 预期治疗疾病或作用： 注册证号： 器械使用日期： 使用场所：□医疗机构□家庭□其它（请注明：）