《人力资源百科精编大全》经典珍藏版(HR英语)——史上最全HR英语词汇英汉对照
vd Administrative Line 直线式管理 ,v8Z/Q6tQ)T;~8G9A0ADR-Alternative Dispute Resolution 建设性争议解决方法HR精英博客y,fCX
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申请,对销售退回药品进行质量验收,对验收合格的药品做销售退回入库处理。建立药品不良反应监测调查(ADR)制度,对用户的质量投诉进行登记并调查处理。 相关表单: * 药品回收记录 * 销售退回申请单 *
殊药品生产经营使用单位安全管理承诺书》,使特殊药品使用单位的行为更加规范有序。 (五)进一步开展adr监测工作。年初积极部署药品医疗器械不良反应∕事件监测工作,向各医疗机构下发了《××县2014年药品
(此部分内容在A或B卷中必考的) 一、腾落指数ADL( advancedecline line) 二、涨跌比ADR(advancedecline ratio) 三、超买超卖指标OBOS (overbought and
情况,保证临床基本药品的供应。掌握药物疗效及药品不良反应的反馈信息,对药品不良反应情况及时报告“adr”小组。 十三、每日将医嘱打印单及各类处方分别装订,处方保管期限按《处方管理办法》规定执行;超过保管期的处方按规定程序报批后方可销毁。
刊媒体信息3次以上,电台、电视台分别在2次以上,累计移送工商部门查处违法广告7期40个品种;深化adr监测工作,累计上报药品不良反应报告199例,其中新的严重病例54例。 四、狠抓关键措施,推进部门形象提升
E.抗心力衰竭药:洋地黄毒苷 81 病人接受合格药品、正常用剂量时,出现的以下有害反应,判断为“ADR很可能”的是 (ABDE) A.已知的药物反应类型 B.停药后反应减轻或消失 C.再次给药后反应偶尔出现
补充疗法/替代疗法: 补充体内营养或代谢物质不足。 不良反应(adverse drug reaction/ADR):药物引起的不符合药物治疗目的,并给病人带来痛苦或危害的反应。引起的疾病称药源性疾病。 副作用(side
确保人体用药安全、有效,根据《药品管理法》的有关规定,特制定本制度。 2. 药品不良反应(英文缩写ADR),主要是指合格药品在正常用法、用量情况下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。 3. 药品不良反
柜)公司只要符合美国证券交易委员会、NASDAQ及洲证券委员会的各项规定,不论上市或BBX业务或ADR的规划,必能达到企业的目的。 NASDAQ上市融资政策和行业 (1)理想融资规模:一千万美元至两亿美元;
7种。 OTCBB的特点在于: ●电子传送美国本土证券及外国证券与美国存托凭证(ADR)实时报价及成交量; ●提供“直接参与项目”(DPP)的利率; ●使用Nasdaq
施《药品不良反应报告和监测管理办法》,指定专(兼)职人员负责药品不良反应报告和监测工作,全面实行ADR报告制度,提高药品不良反应报告质量;三是继续建立并完善我县药品不良反应监测与报告的网络;反复督促相
柜)公司只要符合美国证券交易委员会、NASDAQ及洲证券委员会的各项规定,不论上市或BBX业务或ADR的规划,必能达到企业的目的。 NASDAQ上市融资政策和行业 (1)理想融资规模:一千万美元至两亿美元;
n research and development corporation, ARD)的建立。ADR公司1957年对数控设备公司(Digital Equipment Corporation, DEC
请专门人员保养维修,同时要填写维修登记表。 药品不良反应(事件)报告管理制度 一、药品不良反应(ADR),主要是指合格药品在正常用法用量情况下出现与用药目的无关的或意外的有害反应。为促进合理用药,提高
力,具有开拓、进取精神。能熟练地阅读国外科技资料和专业文献。 2、在科主任的领导下,负责TDM、ADR、情报资料、药物咨询、临床药师、档案管理等工作,协调好本部门内外的工作关系。 3、定期召开会议,学
,总结经验,撰写学术论文。 13、 参加本科值班。 药品不良反响监测员〔ADR〕岗位说明 岗位名称:药品不良反响监测员〔ADR〕 所属部门:药剂科 直接上级:药剂科主任 平行关系: 直接下级: 岗位数量:药剂师职称以上人员兼任
到2002年底,全国所有省、自治区、直辖市均组建了ADR(药品不良反应)中心,全国ADR监测网络已经形成。据统计,2000年,国家药监局收到的ADR报告为1868份,2002年的报告数量上升至1700
到2002年底,全国所有省、自治区、直辖市均组建了ADR(药品不良反应)中心,全国ADR监测网络已经形成。据统计,2000年,国家药监局收到的ADR报告为1868份,2002年的报告数量上升至1700
到2002年底,全国所有省、自治区、直辖市均组建了ADR(药品不良反应)中心,全国ADR监测网络已经形成。据统计,2000年,国家药监局收到的ADR报告为1868份,2002年的报告数量上升至1700