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、质量完好，防止不合格药品和假劣药品进入本店，制定本制度。 2、依据：《药品经营质量管理规范》（GSP）第七十四条。 3、范围：适用于购进药品及销后退回药品的验收工作。 4、责任人：验收员、质量管理员。

新版GSP验证方案(药品经营验证管理方案) 根据国家食品药品监督管理总局的第38号公告中的5个附录中的第5个附录验证管理中的验证要求规定，医药经营单位要求对药品仓库，冷库，冷藏箱和保温箱进行温湿度验

GSP培训试题（答案） 共100分 一、 填空：（20分） 1、 药品零售企业购进药品应以（质量）为前提，从合法的企业进货，对（首营企业）应确认具合法资格，并且做好（记录）。 2、 验收药品质量时，

 GSP认证检查内容 药品零售连锁企业GSP认证检查项目（试行） 0401 企业应按照依法批准的经营方式和经营范围，从事药品经营活动。 0501 企业应建立以主要负责人为首，包括进货、销售、储运等业

  GSP实施自查报告     　 　　本店自开店以来认真学习和贯彻执行《药品经营质量管理规范》（GSP）.严格按着GSP的标准，建立和实施店内的各项规章制度。坚持以GSP要求管理企业。现对照《药品

  企业概况与实施GSP情况   一、企业基本情况 （一）企业概况与历史沿革情况： 我公司成立于2003年7月15日，经济性质为有限责任公司，于2004年9月、2009年9月先后两次通过**省食品药品监督管理局GSP认证。

企业管理软件 第一篇：易通企业管理软件 余姚易通软件开发有限公司 余姚易通软件开发有限公司是一家致力于专业企业管理软件开发的高科技软件公司，拥有核心的软件开发团队及产品自主产权。本公司主营:为企业定

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1. ——固定资产核算系统 第六章 XXX管理软件总账系统(三)1 2. 了解固定资产核算的任务、处理流程，固定资产核算系统的功能模块结构，理解固定资产核算的基本操作过程。 掌握固定资产核算的增加、减

管理软件实验报告 　　实验目的 　　主要填写对实验的目的和要求 　　实习时间： 　　2012年12月22日，8：40在6c504听老师讲解抄作详情，公司要求，工作流程，在当日早9：45分开始进行分组

合同管理软件(精选多篇) 第一篇：法律合同管理软件基本要求 计算机法律服务系统 本系统主要为**长江轮船公司内部进行合同管理、经济纠纷管理、风险防范管理等法律服务提供支持，主要应包含以下基本内容：

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、量具，并清扫机床。 12、每台机床上均应装设局部照明灯，机床上照明应使用安全电压。 数控车安全操作规程 1、进入数控车削工作场地后，应服从安排，不得擅自启动或操作车床数控系统。 2、按规定穿、戴好劳动保护用品。

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