机知识点总结
高中机化学知识点总结
1．需水浴加热反应：
（1）银镜反应（2）乙酸乙酯水解（3）苯硝化（4）糖水解
（5）酚醛树脂制取（6）固体溶解度测定
高100℃条件反应均水浴加热优点：温度变化稳会起落利反应进行
2．需温度计实验：
（1）实验室制乙烯（170℃） （2）蒸馏 （3）固体溶解度测定
（4）乙酸乙酯水解（70－80℃） （5）中热测定
（6）制硝基苯（50－60℃）
〔说明〕：（1）需准确控制温度者均需温度计（2）注意温度计水银球位置
3．Na反应机物： 醇酚羧酸等——含羟基化合物
4．发生银镜反应物质：
醛甲酸甲酸盐甲酸酯葡萄糖麦芽糖——含醛基物质
5．高锰酸钾酸性溶液褪色物质：
（1）含碳碳双键碳碳叁键烃烃衍生物苯系物
（2）含羟基化合物醇酚类物质
（3）含醛基化合物
（4）具原性机物（SO2FeSO4KIHClH2O2等）
6．溴水褪色物质：
（1）含碳碳双键碳碳叁键烃烃衍生物（加成）
（2）苯酚等酚类物质（取代）
（3）含醛基物质（氧化）
（4）碱性物质（NaOHNa2CO3）（氧化原――歧化反应）
（5）较强机原剂（SO2KIFeSO4等）（氧化）
（6）机溶剂（苯苯系物四氯甲烷汽油已烷等属萃取水层褪色机层呈橙红色）
7．密度水液体机物：溴乙烷溴苯硝基苯四氯化碳等
8密度水液体机物：烃数酯氯烷烃
9．发生水解反应物质
卤代烃酯（油脂）二糖糖蛋白质（肽）盐
10．溶水机物：
烃卤代烃酯淀粉纤维素
11．常温气体机物：
分子中含碳原子数等4烃（新戊烷例外）氯甲烷甲醛
12．浓硫酸加热条件发生反应：
苯苯系物硝化磺化醇脱水反应酯化反应纤维素水解
13．氧化物质：
含碳碳双键碳碳叁键饱化合物（KMnO4）苯系物醇醛酚
数机物燃烧燃烧氧气氧化
14．显酸性机物：含酚羟基羧基化合物
15．蛋白质变性物质：强酸强碱重金属盐甲醛苯酚强氧化剂浓酒精双氧水碘酒三氯乙酸等
16．酸碱反应机物：具酸碱双官团机物（氨基酸蛋白质等）
17．NaOH溶液发生反应机物：
（1）酚：
（2）羧酸：
（3）卤代烃（水溶液：水解醇溶液：消）
（4）酯：（水解加热反应慢加热反应快）
（5）蛋白质（水解）
18明显颜色变化机反应：
(1)．苯酚三氯化铁溶液反应呈紫色
(2)．KMnO4酸性溶液褪色
(3)．溴水褪色
(4)．淀粉遇碘单质变蓝色
(5)．蛋白质遇浓硝酸呈黄色（颜色反应
离子化合物阴阳离子间通静电作形成
价化合物原子间利电子形成金属化合物价化合物
例：氯化铝 氯化铁 氯化铜 氢氧化铁 高锰酸 二氧化猛等电离出阴阳离子区双方氯化氢水中电离时产生阴阳离子价化合物区离子化合物价化合物双方构成微粒点操作性强般情况：含金属元素铵根化合物离子化合物氯化铝 氯化铁 氯化铜 氢氧化铁 高锰酸 二氧化猛外含金属元素
官团重性质
1CC：①加成（H2X2HXH2O）②加聚③氧化
2C≡C：①加成（H2X2HXH2O）②加聚③氧化
3 ：①取代（卤代硝化磺化）②加成（H2）
[延生]①引入氨基：先引入
②引入羟基：先引入
③引入烃基：
④引入羧基：先引入烃基
4R—X：
5醇羟基：
6酚羟基：
①NaNaOHNa2CO3反应
2 —OH+2Na→2 —ONa +H2↑
—OH +NaOH→ —ONa +H2O
—OH +Na2CO3→ —ONa +NaHCO3
[注意]酚NaHCO3反应
—ONa —OH +NaHCO3（NaHSO3Na+）
②苯酚苯环发生取代反应（卤代硝化磺化）位置：邻位位
[检验]遇浓溴水产生白色浑浊遇FeCl3溶液显紫色
7醛基：
氧化原
[检验]①银镜反应②新制Cu(OH)2悬浊液热
8羧基：
① NaNaOHNa2CO3NaHCO3溶液反应
② 酯化反应：
③ 酰胺化反应 R—COOH+H2N—R→R—CO—NH—R+H2O
9酯基：水解
R—CO—O— + 2NaOH→RCOONa+ —ONa
10肽键：水解
官团重性质应
1定性分析：官团 性质
常见实验现象相应结构：
(1) 遇溴水溴CCl4溶液褪色：C═CC≡C
(2) 遇FeCl3溶液显紫色：酚
(3) 遇石蕊试液显红色：羧酸
(4) Na反应产生H2：含羟基化合物（醇酚羧酸）
(5) Na2CO3NaHCO3溶液反应产生CO2：羧酸
(6) Na2CO3溶液反应CO2气体放出：酚
(7) NaOH溶液反应：酚羧酸酯卤代烃
(8) 发生银镜反应新制Cu(OH)2悬浊液热产生红色沉淀：醛（甲酸甲酸酯）
(9) 常温溶解Cu(OH)2：羧酸
(10) 氧化成羧酸醇：含—CH2OH结构（氧化醇羟基相连碳原子
含氢原子发生消反应醇羟基相邻碳原子含氢原子）
(11) 水解：酯卤代烃二糖糖酰胺蛋白质
(12) 氧化成羧酸原成醇：醛
2定量分析：反应中量关系确定官团数
常见反应定量关系：
(1)X2HXH2反应：取代（H~X2）加成（C═C~X2HXH2C≡C~2X22HX2H2 ~3H2）
(2)银镜反应：—CHO~2Ag（注意：HCHO~4Ag）
(3)新制Cu(OH)2反应：—CHO~2Cu(OH)2—COOH~ Cu(OH)2
(4)钠反应：—COOH~ H2—OH~ H2
(5)NaOH反应：酚羟基~NaOH羧基~NaOH醇酯~NaOH
酚酯~2NaOH R—X~NaOH ~2NaOH
3官团引入：
(1) 引入C—C：C═CC≡CH2加成
(2) 引入C═CC≡C：卤代烃醇消
(3) 苯环引入
(4) 引入—X：①饱碳原子X2（光）取代②饱碳原子X2HX加成③醇羟基HX取代
(5) 引入—OH：①卤代烃水解②醛酮加氢原③C═CH2O加成
(6) 引入—CHO酮：
①醇催化氧化②C≡CH2O加成
(7) 引入—COOH：①醛基氧化②羧酸酯水解
(8) 引入—COOR：醇酯醇羧酸酯化
(9) 引入高分子：①含C═C单体加聚②二元羧酸二元醇（羟基酸）酯化缩聚二元羧酸二元胺（氨基酸）酰胺化缩聚
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高中机化学知识点总结
1．需水浴加热反应：
（1）银镜反应（2）乙酸乙酯水解（3）苯硝化（4）糖水解
（5）酚醛树脂制取（6）固体溶解度测定
高100℃条件反应均水浴加热优点：温度变化稳会起落利反应进行
2．需温度计实验：
（1）实验室制乙烯（170℃） （2）蒸馏 （3）固体溶解度测定
（4）乙酸乙酯水解（70－80℃） （5）中热测定
（6）制硝基苯（50－60℃）
〔说明〕：（1）需准确控制温度者均需温度计（2）注意温度计水银球位置
3．Na反应机物： 醇酚羧酸等——含羟基化合物
4．发生银镜反应物质：
醛甲酸甲酸盐甲酸酯葡萄糖麦芽糖——含醛基物质
5．高锰酸钾酸性溶液褪色物质：
（1）含碳碳双键碳碳叁键烃烃衍生物苯系物
（2）含羟基化合物醇酚类物质
（3）含醛基化合物
（4）具原性机物（SO2FeSO4KIHClH2O2等）
6．溴水褪色物质：
（1）含碳碳双键碳碳叁键烃烃衍生物（加成）
（2）苯酚等酚类物质（取代）
（3）含醛基物质（氧化）
（4）碱性物质（NaOHNa2CO3）（氧化原――歧化反应）
（5）较强机原剂（SO2KIFeSO4等）（氧化）
（6）机溶剂（苯苯系物四氯甲烷汽油已烷等属萃取水层褪色机层呈橙红色）
7．密度水液体机物：溴乙烷溴苯硝基苯四氯化碳等
8密度水液体机物：烃数酯氯烷烃
9．发生水解反应物质
卤代烃酯（油脂）二糖糖蛋白质（肽）盐
10．溶水机物：
烃卤代烃酯淀粉纤维素
11．常温气体机物：
分子中含碳原子数等4烃（新戊烷例外）氯甲烷甲醛
12．浓硫酸加热条件发生反应：
苯苯系物硝化磺化醇脱水反应酯化反应纤维素水解
13．氧化物质：
含碳碳双键碳碳叁键饱化合物（KMnO4）苯系物醇醛酚
数机物燃烧燃烧氧气氧化
14．显酸性机物：含酚羟基羧基化合物
15．蛋白质变性物质：强酸强碱重金属盐甲醛苯酚强氧化剂浓酒精双氧水碘酒三氯乙酸等
16．酸碱反应机物：具酸碱双官团机物（氨基酸蛋白质等）
17．NaOH溶液发生反应机物：
（1）酚：
（2）羧酸：
（3）卤代烃（水溶液：水解醇溶液：消）
（4）酯：（水解加热反应慢加热反应快）
（5）蛋白质（水解）
18明显颜色变化机反应：
(1)．苯酚三氯化铁溶液反应呈紫色
(2)．KMnO4酸性溶液褪色
(3)．溴水褪色
(4)．淀粉遇碘单质变蓝色
(5)．蛋白质遇浓硝酸呈黄色（颜色反应
离子化合物阴阳离子间通静电作形成
价化合物原子间利电子形成金属化合物价化合物
例：氯化铝 氯化铁 氯化铜 氢氧化铁 高锰酸 二氧化猛等电离出阴阳离子区双方氯化氢水中电离时产生阴阳离子价化合物区离子化合物价化合物双方构成微粒点操作性强般情况：含金属元素铵根化合物离子化合物氯化铝 氯化铁 氯化铜 氢氧化铁 高锰酸 二氧化猛外含金属元素
官团重性质
1CC：①加成（H2X2HXH2O）②加聚③氧化
2C≡C：①加成（H2X2HXH2O）②加聚③氧化
3 ：①取代（卤代硝化磺化）②加成（H2）
[延生]①引入氨基：先引入
②引入羟基：先引入
③引入烃基：
④引入羧基：先引入烃基
4R—X：
5醇羟基：
6酚羟基：
①NaNaOHNa2CO3反应
2 —OH+2Na→2 —ONa +H2↑
—OH +NaOH→ —ONa +H2O
—OH +Na2CO3→ —ONa +NaHCO3
[注意]酚NaHCO3反应
—ONa —OH +NaHCO3（NaHSO3Na+）
②苯酚苯环发生取代反应（卤代硝化磺化）位置：邻位位
[检验]遇浓溴水产生白色浑浊遇FeCl3溶液显紫色
7醛基：
氧化原
[检验]①银镜反应②新制Cu(OH)2悬浊液热
8羧基：
① NaNaOHNa2CO3NaHCO3溶液反应
② 酯化反应：
③ 酰胺化反应 R—COOH+H2N—R→R—CO—NH—R+H2O
9酯基：水解
R—CO—O— + 2NaOH→RCOONa+ —ONa
10肽键：水解
官团重性质应
1定性分析：官团 性质
常见实验现象相应结构：
(1) 遇溴水溴CCl4溶液褪色：C═CC≡C
(2) 遇FeCl3溶液显紫色：酚
(3) 遇石蕊试液显红色：羧酸
(4) Na反应产生H2：含羟基化合物（醇酚羧酸）
(5) Na2CO3NaHCO3溶液反应产生CO2：羧酸
(6) Na2CO3溶液反应CO2气体放出：酚
(7) NaOH溶液反应：酚羧酸酯卤代烃
(8) 发生银镜反应新制Cu(OH)2悬浊液热产生红色沉淀：醛（甲酸甲酸酯）
(9) 常温溶解Cu(OH)2：羧酸
(10) 氧化成羧酸醇：含—CH2OH结构（氧化醇羟基相连碳原子
含氢原子发生消反应醇羟基相邻碳原子含氢原子）
(11) 水解：酯卤代烃二糖糖酰胺蛋白质
(12) 氧化成羧酸原成醇：醛
2定量分析：反应中量关系确定官团数
常见反应定量关系：
(1)X2HXH2反应：取代（H~X2）加成（C═C~X2HXH2C≡C~2X22HX2H2 ~3H2）
(2)银镜反应：—CHO~2Ag（注意：HCHO~4Ag）
(3)新制Cu(OH)2反应：—CHO~2Cu(OH)2—COOH~ Cu(OH)2
(4)钠反应：—COOH~ H2—OH~ H2
(5)NaOH反应：酚羟基~NaOH羧基~NaOH醇酯~NaOH
酚酯~2NaOH R—X~NaOH ~2NaOH
3官团引入：
(1) 引入C—C：C═CC≡CH2加成
(2) 引入C═CC≡C：卤代烃醇消
(3) 苯环引入
(4) 引入—X：①饱碳原子X2（光）取代②饱碳原子X2HX加成③醇羟基HX取代
(5) 引入—OH：①卤代烃水解②醛酮加氢原③C═CH2O加成
(6) 引入—CHO酮：
①醇催化氧化②C≡CH2O加成
(7) 引入—COOH：①醛基氧化②羧酸酯水解
(8) 引入—COOR：醇酯醇羧酸酯化
(9) 引入高分子：①含C═C单体加聚②二元羧酸二元醇（羟基酸）酯化缩聚二元羧酸二元胺（氨基酸）酰胺化缩聚
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