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1. 绩效管理 魏 钧 2. * 魏钧，人力资源博士，全国十佳培训师。负责策划的人力资源项目有北京同仁堂集团、中国潞安集团、北京巴士、武汉凯迪、刘家峡水电厂、云南滇虹药业等。 培训过信息产业部、机械部

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1. **绩效管理 HANCONSULTING 2. **介绍 OUTLINE绩效评估总论(一） 绩效评估制度实例（二） 绩效评估制度的构成要素及处理方法（三） 绩效评估与奖励（四） 绩效评估有关的问题与解答（五）

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医疗器械自查管理制度 为更好地贯彻执行《医疗器械经营质量管理规范》规定要求，规范我公司医疗器械的经营行为，保证质量管理制度落实有效，特制定质量管理自查制度，内容如下： 一、质量管理自查与评价依据 质

中华人民共和国国务院令 第650号 　　　　《医疗器械监督管理条例》已经2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过，现将修订后的《医疗器械监督管理条例》公布，自2014年6月1日起施行。 　　　　　　　　　　　　

 医疗器械质量管理制度 总 经 理 质 量 职 责 一、领导和动员全体员工认真贯彻执行《医疗器械监督管理条例》等国家有关医疗器械法律、法规和规章等，在“合法经营、质量为本”的思想指导下进行经营管理。对

 xxxx医疗器械有限公司 经 营 质 量 管 理 操 作 规 程 医疗器械经营质量管理体系文件目录 1. 文件管理操作规程 2. 采购操作规程 3. 验收操作规程 4. 储存保管操作规程 5. 养护操作规程

医疗器械监督管理条例 　　　　　　　　　　中华人民共和国国务院令 　　 第276号 　 　《医疗器械监督管理条例》已经1999年12月28日国务院第24次常务会议通过，现予发布，自2000年4月1日起施行。

医疗器械经营企业监督管理办法 （局令第19号） 　　《医疗器械经营企业监督管理办法》于2000年3月27日经国家药品监督管理局局务审议通过，现予发布。自2000年4月20日起施行。 　　      

广东省医疗器械管理条例 颁布单位：广东省九届人大（第38号） 颁布日期：1999年3月1日 实施日期：1999年3月1日 第一章　总则 第一条　为加强对医疗器械生产、经营、使用的监督管理，规范医疗器

《医疗器械注册管理办法》（局令第16号） 　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局令 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　第16号 　　《医疗器械注册管理办法》于2004年5月28日经

中华人民共和国国务院令 第650号 　　 　　《医疗器械监督管理条例》已经2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过，现将修订后的《医疗器械监督管理条例》公布，自2014年6月1日起施行。 　　

医疗器械有限公司 文件编码： GF/GZC-ZD-4号 经理质量责任制度 起草： 行政部 审核： 质量管理领导小组 批准 年 月 日 执行部门： 经理： 执行时间： 1、 目的： 规范企业质量管理，落实质量责任制度。

医疗器械召回管理程序 （ISO13485-2016/ISO9001-2015） 1.0目的： 为加强医疗器械生产质量管理，控制存在缺陷的医疗器械产品，消除医疗器械安全隐患，保证医疗器械的安全、有效，

医疗器械质量管理体系自查总结 根据《医疗器械监督管理条例》的规定，医疗器械注册人、备案人、受托生产企业依据《医疗器械生产质量管理规范》及相关附录的要求，开展医疗器械生产质量管理体系年度自查工作，编写

法人或企业负责人（签字）： 年 月 日 审批表应附资料（均应加盖供方原印章）： 1、医疗器械经营许可证（第二类经营备案凭证）或医疗器械生产许可证（第一类生产备案凭证）复印件；2、营业执照复印件；3、销售人员授权书原件；4、销售人员身份证复印件；

医疗器械质量管理制度    目录     1、医疗器械采购制度  2、医疗器械质量验收制度  3、仓库管理及养护制度  4、医疗器械出库复核制度 5、维护及维修管理制度 6、操作及培训管理 7、转让管理制度