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 医疗器械产品技术要求编写指导原则

医疗器械产品技术要求编写指导原则 医疗器械产品技术要求编写指导原则 根据《医疗器械监督管理条例》等相关规定,制定本指导原则。 一、基本要求 (一)医疗器械产品技术要求的编制应符合国家相关法律法规。

2012-08-02    853    0
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 医疗器械供应保障应急预案

医疗器械供应保障应急预案 1、目的 当出现重大突发事件时,设备科能确保全院医疗设备器械的及时供应,保证医院医、教、研工作顺利开展。 2、适用范围 全院医疗设备及材料供应。 3、职责: 设备科成立应急

2017-10-07    7111    0
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 医疗器械监管工作总结和明年工作思路

  医疗器械监管工作总结和明年工作思路         全区(含大榭开发区)现有医疗器械生产企业11家(含根据国家局要求从药品生产企业划入医疗器械生产企业领域的体外诊断试剂生产企业宁波天润药业有限公

2015-05-26    797    0
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 医疗器械公司组织机构图和部门设置说明

 医疗器械公司组织机构图和部门设置说明 公司组织机构图和部门设置说明 组织机构图: 注:质量管理/采购/销售岗位不得相互兼任 部门设置说明: 一、总经理职能: 领导和动员全体员工认真贯彻执行《医疗器

2020-03-26    1825    0
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 2016年医疗器械分类目录汇总

医疗器械分类目录   -I类医疗器械 编号 分类名称 名称 品名举例 管理分类 6801-2 6801基础外科手术器械 基础外科用刀 手术刀柄和刀片、皮片刀、疣体剥离刀、柳叶刀、铲刀、剃毛刀、皮屑刮刀、挑刀、锋刀、修脚刀、修甲刀、解剖刀

2016-07-26    7070    0
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 2017年医疗器械工作计划3篇

医疗器械工作计划3篇 本文目录 1. 医疗器械工作计划 2. 医疗器械协会下半年工作计划 3. 市医疗器械日常监督检查工作计划   面对于目前的医疗器械销售市场,对于自己公司的医疗器械产品如何制定出销售计划书呢

2017-03-10    460    0
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 医疗器械货架有效期验证报告

医疗器械货架有效期验证报告 一、引言 医疗器械的货架有效期,即货架寿命或货架周期,是产品器械能够维持其预期用途的期限,这包括维持其无菌水平。本报告旨在详细阐述对某医疗器械的货架有效期进行的验证过程及

2024-03-11    258    0
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 年上半年医疗器械监管工作总结

年上半年医疗器械监管工作总结 半年以来,在市委、市政府的正确领导下,在上级有关业务部门的指导下,我市药品医疗器械监管工作紧紧围绕保障公众用药安全这一中心,按照标本兼治、重在治本的原则,扎实开展药品流

2020-12-01    608    0
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 医疗器械科科长岗位职责

医疗器械科科长岗位职责   1.依法实施对医疗器械研发、生产、流通、使用环节的监督管理。   2.组织实施医疗器械的国家、行业、注册产品标准和医疗器械分类管理制度,组织核发第一类医疗器械产品注册证。

2014-04-12    624    0
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 医疗器械公司劳务协议(模式)

医疗器械公司劳务协议(模式) 甲方(单位名称): 单位地址: 邮政编码: 乙方(姓名): 联系电话: 户籍地址: 邮政编码: 实际住址: 邮政编码: 甲乙双方经友好协商,就确立劳务关系等事宜,达成如下协议。

2010-12-02    30824    0
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 医疗器械代理合同范文3篇

 医疗器械代理合同范文篇一   委托方(以下简称甲方):__________________   受托方(以下简称乙方):__________________   甲乙双方就乙方代理甲方在中国国家食

2021-03-18    596    0
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 「化工、生物、制药、医疗器械」职位说明书

化工/生物/制药/医疗器械   ·生物工程/生物制药  ·临床试验/药品注册 ·化学分析测试员 ·医药技术研发管理人员 ·医药研发/化学制剂研发 ·临床研究/协调 ·药品注册 ·药品生产/质量管理 ·医疗设备注册

2013-04-19    515    0
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 医疗器械市场调研报告(精选多篇)

医疗器械市场调研报告(精选多篇) 第一篇:我国医疗器械市场与价格情况的调研报告 我国医疗器械市场与价格情况的调研报告 一、我国医疗器械市场基本情况 根据《医疗器械监督管理条例》的有关规定,医疗器械

2015-06-20    478    0
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 最新有关医疗器械销售合同的模板

最新有关医疗器械销售合同的模板   甲乙双方根据《中华人民共和国合同法》,在平等互利、协商一致的基础上,买方同意向卖方购买同时卖方同意授予买方以下设备(以下设备器械均简称设备):   设备名称 规格型号

2012-03-12    903    0
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 医疗器械生物学评价报告的出具与审查要点

《医疗器械生物学评价报告》的出具与审查要点   一、医疗器械生物学评价的策略和所含程序   医疗器械生物学评价程序应当按GB/T 16886.1-ISO 10993.1给出的评价流程图开展。由于医疗

2021-04-14    676    0
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 医疗器械销售工作总结

医疗器械销售工作总结 第一篇:医疗器械销售总结 当我的技术工作做了两年多,刚好有些起色的时候,我开始选择了做业务,我的突然抉择引起以前公司的误解,也引起我的朋友的反对,没有几个人能理解我,绝大多数人

2012-05-01    569    0
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 医疗器械经营使用自查报告

医疗器械经营使用自查报告   自铁西区食品药品监督管理局组织召开“铁西区药品医疗器械质量安全整治动员大会”后,我院积极参与配合,立即组织成立自查小组,对全院的药品医疗器械质量安全情况进行全面摸查,现将自查结果汇报如下:

2015-09-22    633    0
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 医疗器械销售合同范本

医疗器械销售合同范本   甲、乙双方本着平等互利的精神,经友好协商,就乙方向甲方提供___________设备的配置、价格及其售后服务等事项达成一致,具体条款如下:   一、 成交价格:乙方愿以报价

2015-11-05    506    0
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 医疗器械技术审评中心内部规章制度

 医疗器械技术审评中心 内部规章制度 20xx年2月 目 录 考勤制度------------------------------------------ 3 休假制度---------------

2020-11-18    609    0
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 2021年上半年医疗器械监管工作总结

 2021年上半年医疗器械监管工作总结 撰写人:___________ 日 期:___________ 2021年上半年医疗器械监管工作总结 半年以来,在市委、市政府的正确领导下,在上级有关业务部门

2021-09-17    216    0
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