医疗器械召回事件报告表
医疗器械召回事件报告表 产品名称 注册证件号码 生产企业 中国境内负责单位、负责人及联系方式 产品的适用范围 涉及地区和国家 涉及产品 型号、规格 涉及产品生产 (或进口中国)数量 涉及产品 在中国的销售数量
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关于医疗器械日常监督检查情况的报告 Xx省食品药品监督管理局: 2012年下半年,我局认真贯彻执行《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》等法规规章
2020年XX区医疗器械“清网”行动 实施方案 为深入贯彻落实药品安全“四个最严”的要求,持续净化医疗器械网络销售环境,按照山东省药品监督管理局《关于印发山东省医疗器械“清网”行动实施方案的通知》(
3类医疗器械自查报告模板3篇1 我院遵照X区X食药监发【**】27号、29号文件精神,组织相关人员重点就全院药品、医疗器械进行了全面检查,现将具体情况汇报如下: 一、健全安全监管体系、强化管理责任
医疗器械工程毕业论文题目参考 应急物流中的应急物资调度研究 水胶体伤口敷料的工艺学研究 产品设计中折叠结构的运用与研究 港通集团股权结构、激励机制变革与调整研究 物理气相沉积cr
医疗器械公司出纳统计员实习报告 一 实习目的 通过本次实习使我能够从理论高度上升到实践高度,更好的实现理论和实践的整合,为我以后的工作和学习奠定初步的知识,使我能够亲身感受到由一个学生转变到
医疗器械销售合同 甲方:__市__医疗器械有限公司 乙方:______________________ 地址:______________________ 地址:______________________
合同期满,经双方协商一致可以续订。 二、工作内容和工作地点 1.工作内容:甲方安排乙方在 岗位从事 工作。甲方根据经营管理的需要及乙方的工作表现及能力,可在与乙方商定后,依法变更乙方在工作内容和工作岗位。 2.工作地点:
医疗器械公司进行社会实践的报告范文 在医疗器械公司进行社会实践的总结 一.实践目的 暑期社会实践活动是学校教育向课堂外的一种延伸,也是培养我们的社会实践能力的一种有效手段。xx月下旬,我
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附件 医疗器械安全和性能的基本原则 1.医疗器械的安全和性能—总则 注册人/备案人应能设计和生产在医疗器械全生命周期内均能达到预期安全和性能要求的产品。本原则描述了基本的设计和生产要求,以帮助注册人/备案人实现上述目的。
附件 医疗器械临床试验设计指导原则 医疗器械临床试验是指在具备相应条件的临床试验机构中,对拟申请注册的医疗器械在正常使用条件下的安全有效性进行确认的过程。临床试验是以受试人群(样本)为观察对象,观察
合同总价为人民币大写:陆佰零贰万肆仟陆佰捌拾捌元整,即¥6024688.00元;该合同总价已包括货物设计、材料、制造、运输、安装、调试、培训、验收合格交付使用之前及保修期内保修服务与备用物件等所有其他有关各项的含税费用。本合同执行期间合同
医疗器械质量保证承诺书 我xxxxx医疗设备有限公司一经中标,对所投标产品做如下承诺。 一、售后服务方案 1、我方对合同设备的质量保证期为验收报告签署之日起 24个月。 2、多方承诺
医疗器械年终工作总结发言 时光如流水,不知不觉又迎来了新的一年,我想了很多,年终总结千遍一律无非就是上年度计划目标完成了多少,实现利税多少,再找出存在的不足之处,按照新年度的工作任务目标,制定纠
医院医疗器械室主任竞职演讲(精选多篇) 第一篇:医院医疗器械室主任竞职演讲 各位领导、各位与我共事多年的同仁: 首先感谢领导、同志们的信任和支持,给了我这次锻炼自我、展示自我的机会。在座的诸位大多都
医疗器械质量保证协议书 供货方(以下简称甲方): 购货方(以下简称乙方): 为了加强医疗器械质量管理,确保器械质量,保障双方的共同利益,维护消费者权益,甲、乙双方本着平等、合作的原则,签订以下质量保证协议:
国产医疗器械委托申报合同书 合同编号:京典y 号 甲方:有限公司(以下简称甲方) 乙方:北京 医药科技有限公司(以下简称乙方) 经甲乙双方协商就 产品申报医疗器械相关事宜达成如下合同
附件 医疗器械通用名称命名指导原则 本指导原则依据《医疗器械通用名称命名规则》制定,是制定医疗器械通用名称和编制各专业领域命名指导原则的基本要求。 本指导原则是对备案人、注册申请人、审查人员及各专业
大型医疗器械购置论证制度 为规范我院医疗设备购置程序,提高医疗设备购置决策的必要性和合理性,提高医疗设备采购过程的透明度,特制定本管理制度。 1、 论证管理流程 1、 医疗设备购