1负责收集游客户资质证收集资质信息数录入系统时客户资质进行动态理
2负责首营品种资料审核合格首营品种资料公司制定编码原进行编码确保信息准确误
3负责公司资质委托发放
4负责收集药品质量信息时进行分析处理传递反馈
5负责药品质量咨询查询投诉质量事调查处理报告
6负责合格药品审核合格药品处理程实施监督
7负责收集保部门质量资料档案督促岗位做类台账记录
8完成级领导交办工作
质量理员工作职责篇2
1负责种质量档案(包括质量台账记录供应商客户档案产品档案等)整理档工作
2负责处理医疗器械质量查询答复质量问题做记录
3负责首次合作医疗器械供货者产品购货者资格审核传相关资质
4监督入库验收岗出库复核岗医疗器械产品判定工作
5负责合格医疗器械处理程监督做相关记录
6配合商务部技术服务部等做户访问客户满意度调查等工作建立相关档案
7负责医疗器械良反应信息处理报告工作
8负责收集分析医疗器械质量信息做反馈工作
9领导安排工作
质量理员工作职责篇3
负责医疗器械产品质量理文件指导督促文件执行理
负责医疗器械质量理体系(ISO9000)运作维护产品质量提高提出改进措施实施执行
负责建立公司营医疗器械产品包含质量验收标准等容质量档案
负责医疗器械产品医院红会系统药监局网站良事件质量查询申报
协助开展医疗器械产品质量理教育培训
执行仓库质量理流程改进仓库质量理方法
提供全面质量分析报告评估产品质量状态合格产品进行控制
货物入库验收出库查验核交接相关进销存记录整理档
质量理员工作职责篇4
1负责生产(含外工)现场检验现场质量监督理工作
2负责原材料成品入库验收抽检工作库原材料产品抽检工作
3负责医学实验室质量控制现场质量监督理工作
4负责文件理档案理相关工作
5质部负责交代工作
质量理员工作职责篇5
1 参编写修订质量理体系相关文件
2 参质量理体系日常运行维护监督检查踪验证
3 负责质量理体系相关文件档整理质量体系运行记录收集保存
4 参编制部审核计划组织部审核员计划求进行审核纠正措施实施效果进行踪验证
5 参外部审核前准备工作推动审核问题整改踪确保审核问题时效关闭
6 负责定期更新收集体系相关法律法规
质量理员工作职责篇6
1协助维护完善公司质量保证体系保证正常运行
2负责组织流程分析流程优化
3负责进指导质量体系改善需改进整改具体工作
4负责质量体系认证审核相关工作统筹安排
5客户满意调查回访投诉处理
质量理员工作职责篇7
1制定质量理标准
2规范质控流程督促质量节点
___组织质量审核包括质量:灯检抽检等
4质量体系记录收集整理
5制定质量理培训执行
6产品标准认证等细制定推广
7产品认证资料筹备办理
8监督验证公司质量理体系合理运作持续改进
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