不合格品管制程序


    制定日期
    19981115


    程 序 书
    版 次
    C
    等 级
    普 通
    修定日期
    19990405
    合格品制程序
    编 号
    PBP006
    页 数
    1 OF 3
    1 目制合格品避免合格品误确保出货产品品质符合客户求
    2 范围进料起客户退货止作业中合格原材料半成品成品标示处理记录等均适
    3 参考文件
    31进料检验程序 PBP015
    32仓储理程序 MDP002
    33物料鉴审(MEB)程序 PBP008
    34终检验制程序 PBP003
    4 定义
    5 权责
    51 品合格品标示作业报表中注明合格现象判定合格品处理方式
    52 采购进料合格时联系供货商处理申请物料鉴审
    53 制造部门制程中成品检验合格品处理申请物料鉴审
    54 生委外托加工合格时联系供货商处理方式
    6 作业容
    61 合格品制通
    611 标示发现合格品均需规定方式予识旦合格品标示未做适处理前

    612 复检合格品重工良品需检测合格方领入库
    613 物料鉴审合格品需物料鉴审时例特采<<物料鉴审(MRB)程序>>审查核定
    合格批处理方式
    614 报废作业
    6141良品报废处理时须申请单位填<<报废单>>通知站品保员复核良品
    6142品保员接<<报废单>>时须检讨报废良品确认报废时品保员<<报废
    单>>签名交申请送报废仓报废良品
    62 进料合格品制IQC根<<进料检验标准>>判定材料合格时标合格品标记<<
    进料检验报告>><<矫正预防措施求书>>注明原知会仓隔离放入良品区
    621 退货决定退货时必须时通知采购生联系供货商退货<<退货单>>开立参见<<
    仓储理程序>>
    622物料鉴审(特采)
    6221采购生应付生产需时<<物料鉴审(MEB)程序>>填写<<物料鉴审单>>
    相关栏目签署意见终副总理核决否特采


    制定日期
    19981115

    程 序 书
    版 次
    C
    等 级
    普 通
    修定日期
    19990405
    合格品制程序
    编 号
    PBP006
    页 数
    2 OF 3
    623制程全检良品特采全检良品IQC判定采购生联系供货商退换
    624报废确定报废材料材料仓处理
    63 制程中发现合格品制
    631合格批制
    6311标示制程中品检查发现良品需重工时批成品隔离贴合格标签防止流
    入成品区
    6312 处理品发出求书通知制造单位元重工
    63121挑选出良品重工送品检验判定报废制造单位元填写<<报废单>>
    办理报废作业
    63122筛选出良品须送品检验
    632合格品制
    6321标示制程中工站作业员需检查发现良半成品成品放良品柜良

    6322处理
    63221良柜良品区良品品确认
    63222良品IPQC确认良品IPQC投入生产线
    63223重工良品重工制造单位元重工重工产品品检验
    63234报废品确认报废品制造单位元填<<报废单>>办理报废作业
    64成品出货检验发现合格品制
    641合格批制
    6411标示
    检验判定合格时出货检验员外箱贴良标签签名
    6412处理
    64121检验合格时出货检验员通知制造单位元处理合格批
    64122合格批制造单位元进行筛选挑出合格品
    64123筛选出良品产品包装箱 产品做相应标示置良品区集中

    64124筛选出良品须送货检验员检验
    642良品区良品处理


    制定日期
    19981115


    程 序 书
    版 次
    C
    等 级
    普 通
    修定日期
    19990405
    合格品制程序
    编 号
    PBP006
    页 数
    3 OF 3

    6421重工
    良品重工时制造单位元进行重工重工产品须送品检验
    6422报废
    良品报废处理时须制造单位元填<<报废单>>办理报废作业.
    65客户退货品制
    651客检厂退货品制
    6511客检退货时品填写矫正预防措施求书通知制造单位元重工重工交品确认方
    入库
    6512厂外退货品制参见退货处理程序
    6513合格决定报废时制造单位元办理报废作业
    66仓储中合格品制
    661仓储中合格批处理
    6611标示品良标签标出良批良品
    662处理
    6621合格批制造单位元派进行筛选挑出合格品
    6622挑出良品送品检验
    6623良品重工时制造单位元重工重工送品检验
    6624报废良品报废处理时须制造单位元填<<报废单>>办理报废作业
    7 附件











    文档香网(httpswwwxiangdangnet)户传

    《香当网》用户分享的内容,不代表《香当网》观点或立场,请自行判断内容的真实性和可靠性!
    该内容是文档的文本内容,更好的格式请下载文档

    下载文档到电脑,查找使用更方便

    文档的实际排版效果,会与网站的显示效果略有不同!!

    需要 2 积分 [ 获取积分 ]

    下载文档

    相关文档

    不合格品管理

    在不合格品管理中,需要做好以下几项工作:   一、“三不放过”的原则   一旦出现不合格品,则应:        1、不查清不合格的原因不放过。因为不查**因,就无法进行预防和纠正,不能防...

    8年前   
    5251    0

    不合格控制程序

    1.0 目的: 使不合格品处于受控状态,制定改正方法或补救措施,防止再次出现验货不合格和出货不合格。 2.0 适用范围: 本程序适用于验货时不合格品控制和客户投诉出货不合格...

    12年前   
    28697    0

    不合格控制程序

    医疗投资有限公司文件编号XXX-QP8.3-2016版本号B/0文件名称不合格品控制程序页 数41目的 为加强不合格商品的管理,防止不合格商品对患者构成危害,特制定本控制程序。2范...

    4年前   
    493    0

    不合格品管理制度

    一、目的     为加强对不合格品的识别和控制,防止不合格品的非预期使用、生产、出厂交付。本制度规定了不合格品的隔离、标识、评审及处置方法。 二、适用范围 本制度适用于本公司从采购原材料...

    5年前   
    842    0

    不合格品管理制度_1

    不合格品管理制度 1 目的 对质量体系运行中出现的不合格项和产品生产过程中发生的不合格品进行控制,确保体系不断改进和不合格品不转入下道工序或出厂。2 适用范围适用于...

    3年前   
    502    0

    不合格品管理制度范文5篇

    不合格品管理制度范文5篇医疗器械凡不符合国家有关法律、法规、质量标准的,均属不合格商品。公司严禁不合格商品购进和销售。仓库实行色标管理,合格品库(区)与不合格库(区)应有明显标志,并建立专帐。...

    2年前   
    363    0

    不合格品管理制度

    不合格品管理制度 一、凡不符合产品图纸、工艺和技术标准的。产品,半成品、毛坯以及外购、外协件均称为不合格品;不合格品根据其缺陷情况,对产品的使用性能、安全、可靠性等...

    3年前   
    647    0

    线材不合格品管理制度

    **第一轧钢厂                        批准日期: 线材不合格品管理制度 生效日期: 编码:JXXT-GL-DYZG-13-2010  修改码: G/0 发放号:...

    12年前   
    11497    0

    不合格品控制程序

    及时发现并处置不合格品,防止不合格品的非预期使用或交付,同时兼顾成本,做到质量与成本的最佳平衡。

    2年前   
    858    0

    8.3 不合格品控制程序

    1.目的: 建立并保持不合格品控制的形成文件的程序,防止不合格品及验收不合格工程的非预期使用,对不合格品进行标识、隔离、记录、评审和处置,并通知有关职能部门,从而评审和控制不合格品。 2....

    10年前   
    17846    0

    06不合格品控制程序

    山东凤凰城发展有限公司 程序文件 不合格品控制程序 Q/FHC.CX.06-2002 版本:A 第0次修改 第1页 共3页 1 目的 对不符合要求的产品或服务...

    7年前   
    26089    0

    不合格品控制程序

    1 目的 建立并保持对不合格的原辅材料、工序产品及成品的有效控制,防止不合格品的非预期使用,确保不合格品不进入下道工序或出厂。 2 适用范围 本程序适用于原辅材料、工...

    10年前   
    19249    0

    24.不合格品控制程序

     ...

    10年前   
    9749    0

    样品管理程序

    1.0目的: 通过对样品进行收集﹑分类和管理,确保样品齐全,整理和取样合理化,以及对样品资源共享。 2.0适用范围: 本程序适用于客户来样后,业务部门对样品进行复样加工﹑整理、进行电子登...

    10年前   
    14312    0

    客供品管理程序

    公司標誌 YOUHING ELECTRICAL STEEL&CORES LTD 東莞大朗祐興鐵芯五金電器廠 文件編號 文件版本號 客供品管理程序 頁 碼 第頁 共3...

    9年前   
    4859    0

    不合格药品及退货药品管理流程与制度

    不合格药品及退货药品管理流程与制度 1、药剂科负责对不合格药品实行有效控制管理。对质量**的药品,应查明原因,分清责任,制定和采取纠正和预防措施。     2、凡与法定质量标准及有关规定不...

    13年前   
    14994    0

    2021年化学品管理控制程序

    2021年化学品管理控制程序1.目的对化学品从采购,运输,储存,使用到废弃物处理全过程实施安全管理,以减少对环境的影响.2.适用范围适用于本公司化学品的管理。3.职责3.1总经理:为化学品采购...

    2年前   
    315    0

    质量管理_生产过程检验_不合格产品管理表

    不合格产品管理表 月 日至 月 日 页次制造编号制程名称制造日期月 日至...

    12年前   
    548    0

    09车间不合格品管理规定

     颁发部门 车间不合格品管理规定 接收部门 生效日期 管理标准---物料 制定人 ...

    7年前   
    26466    0

    药业公司不合格品管理规程

    ****药业集团股份有限公司              文件编号:ZL-SMP-ZG-032   文件名称:不合格品管理规程 文件编号:ZL-SMP-ZG-032 制定人: 制**...

    11年前   
    9519    0